Periytyvä geenivirhe lisää rintasyövän riskiä – periytyvyysselvitykset voidaan käynnistää näiden kriteerien täyttyessä
Arviolta 5–10 prosenttia kaikista rintasyövistä johtuu yksittäisestä, perinnöllisestä geenivirheestä. Näistä noin 30 prosentin taustalla on BRCA1- tai BRCA2-geenin mutaatio.
Haluatko lukea koko jutun?
Tilaa digi ja lue juttuja rajattomasti.
Tilaa tästä 6 kk vain 4,90 € / kk Tilaa tästä 2 kk määräaikaisena 15 €/kk
Digitilauksen sisältö
- KSML.fi-verkkopalvelun rajaton käyttöoikeus vuoden jokaisena päivänä
- Näköislehti
- Uutissovelluksen ja päivän lehti -sovelluksen käyttöoikeus (iOS ja Android)
- Lukuoikeus sinulle ja kolmelle perheenjäsenellesi
Oletko jo tilaaja? Kirjaudu