Periytyvä geenivirhe lisää rintasyövän riskiä – periytyvyysselvitykset voidaan käynnistää näiden kriteerien täyttyessä

Arviolta 5–10 prosenttia kaikista rintasyövistä johtuu yksittäisestä, perinnöllisestä geenivirheestä. Näistä noin 30 prosentin taustalla on BRCA1- tai BRCA2-geenin mutaatio.

Haluatko lukea koko jutun?

Tilaa digi ja lue juttuja rajattomasti.

Tilaa tästä 6 kk vain 4,90 € / kk Tilaa tästä 2 kk määräaikaisena 15 €/kk

Digitilauksen sisältö

  • KSML.fi-verkkopalvelun rajaton käyttöoikeus vuoden jokaisena päivänä
  • Näköislehti
  • Uutissovelluksen ja päivän lehti -sovelluksen käyttöoikeus (iOS ja Android)
  • Lukuoikeus sinulle ja kolmelle perheenjäsenellesi