Suomessa ei ole havaittu lisääntymistä veritulppadiagnooseissa – Näin Astra Zenecan rokotteen sivuvaikutuksia selvitetään

Astra Zenecan koronarokote on ollut viime päivinä Euroopan lääkeviraston (EMA) syynissä sen jälkeen, kun joissakin Euroopan maissa rokotteen saaneiden joukossa oli ilmennyt poikkeavia veritulppatapauksia.

Ajallinen yhteys ei tarkoita vielä sitä, että rokotteiden ja veritulppatapausten välillä olisi myös syy-seuraussuhde. Tätä EMA yrittää nyt selvittää.

Syy-seuraussuhdetta rokotteen ja mahdollisten sivuvaikutusten välillä voidaan tutkia esimerkiksi tapausverrokkitutkimuksena, itsevertailtuna tapaussarjana tai kohorttitutkimuksena, kertoo Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) ylilääkäri Hanna Nohynek STT:lle. Asiantuntijat selvittävät oireiden taustailmaantuvuuden eli sen, kuinka paljon erilaisia veritulppia havaitaan yleensä eri ihmisryhmillä esimerkiksi iän, sukupuolen tai eri riskitekijöiden mukaan.

– Taustailmaantuvuutta verrataan rokotetuilla havaittujen veritulppien ilmaantuvuuteen. Jos veritulppia on ilmaantunut odotettua enemmän, kyseessä voi olla syy-seuraussuhde, Nohynek sanoo.